RNAprep Pure Plant Plus Kit
Caratteristiche
■ Mirato: è formulato appositamente per campioni di piante difficili da estrarre, come polisaccaridi e piante ricche di polifenoli. Il processo è più ottimizzato e i risultati sono affidabili.
■ Rimozione efficiente del gDNA: viene fornita una DNasi I ad alta efficienza per una rapida rimozione del gDNA sulla colonna.
■ Facile e veloce: gli esperimenti di estrazione dell'RNA possono essere completati entro 1 ora.
■ Sicuro ea bassa tossicità: non sono necessari reagenti organici tossici come fenolo e cloroformio.
Applicazioni
Questo kit può essere utilizzato direttamente per vari esperimenti di biologia molecolare come RT-PCR, PCR in tempo reale, Northern Blot, Dot Blot, screening PolyA, traduzione in vitro, analisi di protezione RNasi e clonazione, ecc.
Tutti i prodotti possono essere personalizzati per ODM/OEM. Per dettagli,fare clic su Servizio personalizzato (ODM/OEM)
  |
L'RNA totale è stato estratto da 100 mg di polpa di banana, anguria, mela e pera, tuberi di patata dolce e patata, foglie di cotone, rosa, erba medica, riso e aghi di pino bianco utilizzando rispettivamente il kit RNAprep Pure Plant Plus. Sono stati caricati 4-6 µl di 30 µl di eluati per corsia. M: TIANGEN Marcatore III; L'elettroforesi è stata condotta a 6 V/cm per 30 min su agarosio all'1%. Risultati: Il kit RNAprep Pure Plant Plus è in grado di estrarre RNA totale ad elevata purezza, resa elevata e buona integrità dai campioni di piante ricche di polisaccaridi e polifenoli. |
A-1 Lisi cellulare o omogeneizzazione non sufficiente
---- Ridurre l'utilizzo del campione, aumentare la quantità di tampone di lisi, aumentare l'omogeneizzazione e il tempo di lisi.
A-2 La quantità di campione è troppo grande
---- Ridurre la quantità di campione utilizzato o aumentare la quantità di tampone di lisi.
A-1 Lisi o omogeneizzazione cellulare insufficiente
---- Ridurre l'utilizzo del campione, aumentare la quantità di tampone di lisi, aumentare l'omogeneizzazione e il tempo di lisi.
A-2 La quantità di campione è troppo grande
----Si prega di fare riferimento alla capacità di elaborazione massima.
L'RNA A-3 non viene eluito completamente dalla colonna
---- Dopo aver aggiunto acqua RNasi-Free, lasciarla agire per alcuni minuti prima di centrifugare.
A-4 Etanolo nell'eluente
---- Dopo il risciacquo, centrifugare nuovamente e rimuovere il più possibile il tampone di lavaggio.
A-5 Il terreno di coltura cellulare non è stato completamente rimosso
---- Quando si raccolgono le cellule, assicurarsi di rimuovere il più possibile il terreno di coltura.
A-6 Le cellule immagazzinate in RNAstore non sono efficacemente centrifugate
----La densità di RNAstore è maggiore del mezzo di coltura cellulare medio; quindi la forza centrifuga dovrebbe essere aumentata. Si consiglia di centrifugare a 3000x g.
A-7 Basso contenuto di RNA e abbondanza nel campione
---- Utilizzare un campione positivo per determinare se la bassa resa è causata dal campione.
A-1 Il materiale non è fresco
---- I tessuti freschi devono essere conservati immediatamente in azoto liquido o messi immediatamente nel reagente RNAstore per garantire l'effetto di estrazione.
A-2 La quantità di campione è troppo grande
---- Ridurre la quantità di campione.
Contaminazione da A-3 RNasin
----Sebbene il tampone fornito nel kit non contenga RNasi, è facile contaminare l'RNasi durante il processo di estrazione e deve essere maneggiato con cura.
A-4 Inquinamento da elettroforesi
---- Sostituire il tampone per elettroforesi e assicurarsi che i materiali di consumo e il tampone di caricamento siano privi di contaminazione da RNasi.
A-5 Troppo carico per l'elettroforesi
---- Ridurre la quantità di caricamento del campione, il caricamento di ciascun pozzetto non deve superare i 2 μg.
A-1 La quantità di campione è troppo grande
---- Ridurre la quantità di campione.
A-2 Alcuni campioni hanno un alto contenuto di DNA e possono essere trattati con DNasi.
----Eseguire un trattamento con DNasi privo di RNasi sulla soluzione di RNA ottenuta e l'RNA può essere utilizzato direttamente per esperimenti successivi dopo il trattamento o può essere ulteriormente purificato con kit di purificazione dell'RNA.
Per vetreria, cottura a 150°C per 4 h. Per i contenitori di plastica, immersi in 0,5 M NaOH per 10 min, quindi risciacquati accuratamente con acqua priva di RNasi e quindi sterilizzati per rimuovere completamente l'RNasi. I reagenti o le soluzioni utilizzati nell'esperimento, in particolare l'acqua, devono essere privi di RNasi. Utilizzare acqua priva di RNasi per tutte le preparazioni dei reagenti (aggiungere acqua a una bottiglia di vetro pulita, aggiungere DEPC a una concentrazione finale dello 0,1% (V/V), agitare durante la notte e autoclavare).
Categorie di prodotti
PERCHÉ SCEGLIERE NOI
Dalla sua istituzione, la nostra fabbrica ha sviluppato prodotti di prima classe mondiale con l'adesione al principio
di qualità prima di tutto. I nostri prodotti hanno guadagnato un'eccellente reputazione nel settore e preziosa fiducia tra i clienti vecchi e nuovi.
- Tel: +86 010-59822688
- Edificio 5, n. 86, Shuangying West Road, distretto di Changping, Pechino.
- persone@tiangen.com
