RNAprep Pure Plant Plus Kit

Per la purificazione dell'RNA totale da polisaccaridi e campioni vegetali ricchi di polifenoli.

Il kit RNAprep Pure Plant Plus (polisaccaridi e polifenoli-rich) è un kit di estrazione dell'RNA per la purificazione della matrice di silicio sviluppato per più campioni di piante con polisaccaridi e polifenoli. Viene fornito con Buffer SL con un'eccellente capacità di lisi. L'RNA totale di elevata purezza senza gDNA può essere estratto dalla polpa di banane, angurie, mele, pere, tuberi di patate dolci, patate, nonché dalle foglie di cotone, rosa, erba medica, riso e aghi di pino bianco entro 1 ora .

Gatto. No Dimensione dell'imballaggio
4992239 50 preparazioni

Dettagli del prodotto

Esempio sperimentale

FAQ

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Caratteristiche

■ Mirato: è formulato appositamente per campioni di piante difficili da estrarre, come polisaccaridi e piante ricche di polifenoli. Il processo è più ottimizzato e i risultati sono affidabili.
■ Rimozione efficiente del gDNA: viene fornita una DNasi I ad alta efficienza per una rapida rimozione del gDNA sulla colonna.
■ Facile e veloce: gli esperimenti di estrazione dell'RNA possono essere completati entro 1 ora.
■ Sicuro ea bassa tossicità: non sono necessari reagenti organici tossici come fenolo e cloroformio.

Applicazioni

Questo kit può essere utilizzato direttamente per vari esperimenti di biologia molecolare come RT-PCR, PCR in tempo reale, Northern Blot, Dot Blot, screening PolyA, traduzione in vitro, analisi di protezione RNasi e clonazione, ecc.

Tutti i prodotti possono essere personalizzati per ODM/OEM. Per dettagli,fare clic su Servizio personalizzato (ODM/OEM)


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    Experimental ExampleExperimental Example L'RNA totale è stato estratto da 100 mg di polpa di banana, anguria, mela e pera, tuberi di patata dolce e patata, foglie di cotone, rosa, erba medica, riso e aghi di pino bianco utilizzando rispettivamente il kit RNAprep Pure Plant Plus. Sono stati caricati 4-6 µl di 30 µl di eluati per corsia.
    M: TIANGEN Marcatore III;
    L'elettroforesi è stata condotta a 6 V/cm per 30 min su agarosio all'1%.
    Risultati: Il kit RNAprep Pure Plant Plus è in grado di estrarre RNA totale ad elevata purezza, resa elevata e buona integrità dai campioni di piante ricche di polisaccaridi e polifenoli.
    D: Blocco della colonna

    A-1 Lisi cellulare o omogeneizzazione non sufficiente

    ---- Ridurre l'utilizzo del campione, aumentare la quantità di tampone di lisi, aumentare l'omogeneizzazione e il tempo di lisi.

    A-2 La quantità di campione è troppo grande

    ---- Ridurre la quantità di campione utilizzato o aumentare la quantità di tampone di lisi.

    D: Bassa resa di RNA

    A-1 Lisi o omogeneizzazione cellulare insufficiente

    ---- Ridurre l'utilizzo del campione, aumentare la quantità di tampone di lisi, aumentare l'omogeneizzazione e il tempo di lisi.

    A-2 La quantità di campione è troppo grande

    ----Si prega di fare riferimento alla capacità di elaborazione massima.

    L'RNA A-3 non viene eluito completamente dalla colonna

    ---- Dopo aver aggiunto acqua RNasi-Free, lasciarla agire per alcuni minuti prima di centrifugare.

    A-4 Etanolo nell'eluente

    ---- Dopo il risciacquo, centrifugare nuovamente e rimuovere il più possibile il tampone di lavaggio.

    A-5 Il terreno di coltura cellulare non è stato completamente rimosso

    ---- Quando si raccolgono le cellule, assicurarsi di rimuovere il più possibile il terreno di coltura.

    A-6 Le cellule immagazzinate in RNAstore non sono efficacemente centrifugate

    ----La densità di RNAstore è maggiore del mezzo di coltura cellulare medio; quindi la forza centrifuga dovrebbe essere aumentata. Si consiglia di centrifugare a 3000x g.

    A-7 Basso contenuto di RNA e abbondanza nel campione

    ---- Utilizzare un campione positivo per determinare se la bassa resa è causata dal campione.

    D: degradazione dell'RNA

    A-1 Il materiale non è fresco

    ---- I tessuti freschi devono essere conservati immediatamente in azoto liquido o messi immediatamente nel reagente RNAstore per garantire l'effetto di estrazione.

    A-2 La quantità di campione è troppo grande

    ---- Ridurre la quantità di campione.

    Contaminazione da A-3 RNasin

    ----Sebbene il tampone fornito nel kit non contenga RNasi, è facile contaminare l'RNasi durante il processo di estrazione e deve essere maneggiato con cura.

    A-4 Inquinamento da elettroforesi

    ---- Sostituire il tampone per elettroforesi e assicurarsi che i materiali di consumo e il tampone di caricamento siano privi di contaminazione da RNasi.

    A-5 Troppo carico per l'elettroforesi

    ---- Ridurre la quantità di caricamento del campione, il caricamento di ciascun pozzetto non deve superare i 2 μg.

    D: Contaminazione del DNA

    A-1 La quantità di campione è troppo grande

    ---- Ridurre la quantità di campione.

    A-2 Alcuni campioni hanno un alto contenuto di DNA e possono essere trattati con DNasi.

    ----Eseguire un trattamento con DNasi privo di RNasi sulla soluzione di RNA ottenuta e l'RNA può essere utilizzato direttamente per esperimenti successivi dopo il trattamento o può essere ulteriormente purificato con kit di purificazione dell'RNA.

    D: Come rimuovere RNase dai materiali di consumo sperimentali e dalla vetreria?

    Per vetreria, cottura a 150°C per 4 h. Per i contenitori di plastica, immersi in 0,5 M NaOH per 10 min, quindi risciacquati accuratamente con acqua priva di RNasi e quindi sterilizzati per rimuovere completamente l'RNasi. I reagenti o le soluzioni utilizzati nell'esperimento, in particolare l'acqua, devono essere privi di RNasi. Utilizzare acqua priva di RNasi per tutte le preparazioni dei reagenti (aggiungere acqua a una bottiglia di vetro pulita, aggiungere DEPC a una concentrazione finale dello 0,1% (V/V), agitare durante la notte e autoclavare).

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