TGuide Virus DNA/RNA Kit

Per estrarre il DNA/RNA del virus da siero, plasma, fluido corporeo privo di cellule o soluzione di conservazione del virus.

TGuide Virus DNA/RNA Kit è appositamente progettato per estrarre l'acido nucleico dal virus utilizzando l'estrattore automatico di acido nucleico della serie TGuide. I materiali di consumo in plastica utilizzati nel kit sono stati trattati per rimuovere DNasi/RNasi e ogni campione viene eseguito in modo indipendente. Il sistema può evitare varie possibilità di contaminazione incrociata tra i campioni. Il kit può estrarre il DNA o l'RNA del virus da campioni da 200 μl / 400 μl contemporaneamente. È economico e comodo da usare.

Gatto. No	Dimensione dell'imballaggio
OSR-M202	48 preparazioni

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Dettagli del prodotto

Esempio sperimentale

FAQ

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Applicazioni

L'acido nucleico purificato è adatto per PCR ad alta sensibilità, RTPCR, PCR quantitativa, RT-PCR quantitativa e altri esperimenti. Il kit è stato verificato mediante rilevamento a valle di HBV, HCV, HIV e virus dell'influenza.

Caratteristiche

■ Estrazione semplice e veloce: i prodotti accessori TGuide si basano sul principio della purificazione dell'acido nucleico mediante biglie magnetiche e il processo di estrazione dell'acido nucleico virale può essere completato in 57 min.
■ Nessuna contaminazione: le cartucce di reagenti sigillate indipendenti sono preconfezionate per prevenire la contaminazione.
■ Alto rendimento: il kit contiene Carrier RNA di alta qualità per migliorare l'efficienza della cattura degli acidi nucleici.
■ Nessuna estrazione con fenolo e cloroformio: non sono necessari solventi organici dannosi per il corpo umano come fenolo e cloroformio.
■ Quantità iniziale del campione flessibile: i campioni da 200 μl/400 μl possono essere estratti direttamente con i kit corrispondenti.

Tutti i prodotti possono essere personalizzati per ODM/OEM. Per dettagli,fare clic su Servizio personalizzato (ODM/OEM)

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Rilevazione PCR quantitativa a fluorescenza di HBV

Figura 1: Purificare 200 μl di siero del paziente positivo contenente HBV di diverse concentrazioni utilizzando il kit TGuide Virus DNA/RNA. Il DNA virale dell'HBV ottenuto è stato sciolto in 60 μl di tampone di eluizione.
Rilevamento PCR nidificato di HCV

Figura 2: Estrarre campioni di siero contenenti diverse quantità di virus HCV con il kit TGuide Virus DNA/RNA e rilevare i risultati mediante PCR annidata.
1: 5×10⁰ Siero HCV 2: 5×10¹ Siero HCV
3: 5×10² Siero HCV 4: 5×10³ Siero HCV
5: 5×10⁴ Siero HCV 6: 5×10⁵ Siero HCV
P: Controllo positivo N: Controllo negativo
M: scala del DNA di 100 bp

D: Poco o nessun DNA nell'eluente.

A-1 Bassa concentrazione di cellule o virus nel campione di partenza —Arricchire la concentrazione di cellule o virus.

A-2 Lisi dei campioni insufficiente —I campioni non sono stati miscelati accuratamente con il tampone di lisi. Si consiglia di miscelare accuratamente con vortex a impulsi per 1-2 volte. —Lisi cellulare insufficiente causata dalla diminuzione dell'attività della proteinasi K. —Lisi cellulare o degradazione delle proteine insufficiente a causa del tempo insufficiente del bagno caldo. Si consiglia di tagliare il tessuto in piccoli pezzi e prolungare il tempo del bagno per rimuovere tutti i residui nel lisato.

A-3 Adsorbimento di DNA insufficiente. —Nessun etanolo o una bassa percentuale invece del 100% di etanolo è stato aggiunto prima che il lisato fosse trasferito alla colonna spin.

A-4 Il valore del pH del tampone di eluizione è troppo basso. —Regolare il pH tra 8,0-8,3.

D: Il DNA non si comporta bene negli esperimenti di reazione enzimatica a valle.

Etanolo residuo nell'eluente.

—Vi è residuo di tampone di lavaggio PW nell'eluente. L'etanolo può essere rimosso centrifugando la colonna spin per 3-5 min, e poi ponendola a temperatura ambiente o in un incubatore a 50 per 1-2 min.

D: degradazione del DNA

A-1 Il campione non è fresco. —Estrarre un campione di DNA positivo come controllo per determinare se il DNA nel campione si è degradato.

A-2 Pretrattamento improprio. —Causa da un'eccessiva macinazione dell'azoto liquido, dalla ripresa di umidità o da una quantità eccessiva di campione.

D: Come eseguire il pretrattamento per l'estrazione del gDNA?

I pretrattamenti dovrebbero variare per i diversi campioni. Per i campioni di piante, assicurati di macinare accuratamente in azoto liquido. Per i campioni animali, omogeneizzare o macinare accuratamente in azoto liquido. Per campioni con pareti cellulari difficili da rompere, come batteri G+ e lieviti, si consiglia di utilizzare lisozima, liticasi o metodi meccanici per rompere le pareti cellulari.

D: Qual è la differenza tra i tre kit di estrazione del gDNA vegetale 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit adotta un metodo basato su colonne che richiede cloroformio per l'estrazione. È particolarmente adatto per vari campioni di piante, nonché per la polvere secca di piante. Anche Hi-DNAsecure Plant Kit è a base di colonne, ma non necessita di estrazione con fenolo/cloroformio, il che lo rende sicuro e non tossico. È adatto per piante con alto contenuto di polisaccaridi e polifenoli. 4992709/4992710 DNAquick Plant System adotta un metodo a base liquida. Anche l'estrazione di fenolo/cloroformio non è necessaria. La procedura di purificazione è semplice e veloce senza limiti per le quantità iniziali del campione, in modo che gli utenti possano regolare la quantità in modo flessibile in base ai requisiti sperimentali. Grandi dimensioni di frammenti di gDNA possono essere ottenute con un'elevata resa.

Qual è la resa stimata di gDNA da 1 ml di campione di sangue di TIANamp Blood DNA Kit?

Il DNA genomico è stato estratto da diversi volumi di campioni di sangue intero umano mediante il kit TIANamp Blood DNA. I risultati sono i seguenti. I risultati sono elencati solo come riferimento, i risultati effettivi dell'estrazione dipendono dalle condizioni dei campioni.

D: È possibile utilizzare 4992207/4992208 e 4992722/4992723 per estrarre il DNA dei coaguli di sangue?

L'estrazione del DNA del coagulo di sangue può essere eseguita utilizzando i reagenti forniti in questi due kit semplicemente modificando il protocollo con le istruzioni specifiche per l'estrazione del DNA del coagulo di sangue. La copia elettronica del protocollo di estrazione del DNA del coagulo di sangue può essere rilasciata su richiesta.

D: Quando si applica il kit TIANamp Genomic DNA, come rompere i tessuti freschi in sospensione cellulare?

Sospendere il campione fresco con 1 ml di PBS, soluzione salina normale o tampone TE. Omogeneizzare completamente il campione con un omogeneizzatore e raccogliere il precipitato sul fondo di una provetta mediante centrifugazione. Eliminare il surnatante e risospendere il precipitato con 200 microlitri di tampone GA. La seguente purificazione del DNA può essere eseguita secondo le istruzioni.

D: Come scegliere il prodotto per l'estrazione del DNA da campioni di plasma, siero e fluidi corporei?

Per la purificazione del gDNA in campioni di plasma, siero e fluidi corporei, si consiglia il kit TIANamp Micro DNA. Per la purificazione del gDNA del virus da campioni di siero/plasma, si consiglia il kit TIANamp Virus DNA/RNA. Per la purificazione del gDNA batterico da campioni di siero e plasma, si consiglia il kit TIANamp Bacteria DNA (il lisozima deve essere incluso per i batteri positivi). Per i campioni di saliva, sono consigliati il kit Hi-Swab DNA e il kit TIANamp Bacteria DNA.

D: Come scegliere i kit per l'estrazione del gDNA da campioni di funghi?

DNAsecure Plant Kit o DNAquick Plant System sono raccomandati per l'estrazione del genoma fungino. Per l'estrazione del genoma del lievito, si consiglia il kit TIANamp Yeast DNA (la liticasi deve essere preparata autonomamente).

Kit di estrazione del DNA senza cellule