Kit di DNA genomico dei batteri TGuide

Per estrarre il DNA genomico dai batteri.

TGuide Bacterial Genomic DNA Kit è appositamente progettato per purificare il DNA genomico da batteri Gram-negativi e Gram-positivi utilizzando l'estrattore automatico di acidi nucleici serie TGuide. Può essere utilizzato anche per l'estrazione del genoma di batteri patogeni alimentari (microrganismi), come Staphylococcus aureus, Vibrio cholerae, Escherichia coli emorragico O157: H7, Listeria monocytogenes, Salmonella, Enterobacter sakazakii,ecc. Il kit contiene reagenti e materiali di consumo necessari per l'estrazione automatica del DNA con il metodo delle sfere magnetiche. I reagenti sono preconfezionati in cartucce reagenti sigillate. Le esclusive sfere magnetiche incorporate e il processo di estrazione completamente automatico assicurano una purificazione del DNA rapida e conveniente.

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Dettagli del prodotto

Esempio sperimentale

FAQ

Tag dei prodotti

Applicazioni

Il DNA genomico purificato può essere utilizzato direttamente per PCR quantitativa, digestione con enzimi di restrizione, ibridazione Southern e altri esperimenti.

Caratteristiche

■ Estrazione semplice e veloce: i prodotti accessori TGuide si basano sul principio della purificazione dell'acido nucleico mediante biglie magnetiche e il processo di estrazione del DNA genomico può essere completato in 44 min.
■ Ampiamente applicabile: può estrarre il DNA genomico di batteri gram-negativi e gram-positivi e può anche essere utilizzato per estrarre il DNA genomico di batteri patogeni alimentari (microrganismi).
■ Nessuna estrazione con fenolo e cloroformio: non sono necessari solventi organici dannosi per il corpo umano come fenolo e cloroformio.

Tutti i prodotti possono essere personalizzati per ODM/OEM. Per dettagli,fare clic su Servizio personalizzato (ODM/OEM)


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    Experimental Example Il DNA genomico è stato estratto da batteri (Bacillus subtilis) sospensioni di diverso volume.
    Il DNA viene sciolto in 100 μl di tampone di eluizione. Volume di carico: 5 μl.
    Campione 1: 0,25 ml;
    Campione 2: 0,5 ml;
    Campione 3: 0,75 ml;
    Campione 4: 1 ml;
    Campione 5: 2 ml.
    Experimental Example Il DNA genomico batterico è stato estratto da varie fonti. Il DNA è stato sciolto in 100 μl di tampone di eluizione. Volume di carico: 5 μl.
    1: E. coli DH5α
    2: Bacillus subtilis
    D: Poco o nessun DNA nell'eluente.

    A-1 Bassa concentrazione di cellule o virus nel campione di partenza —Arricchire la concentrazione di cellule o virus.

    A-2 Lisi dei campioni insufficiente —I campioni non sono stati miscelati accuratamente con il tampone di lisi. Si consiglia di miscelare accuratamente con vortex a impulsi per 1-2 volte. —Lisi cellulare insufficiente causata dalla diminuzione dell'attività della proteinasi K. —Lisi cellulare o degradazione delle proteine ​​insufficiente a causa del tempo insufficiente del bagno caldo. Si consiglia di tagliare il tessuto in piccoli pezzi e prolungare il tempo del bagno per rimuovere tutti i residui nel lisato.

    A-3 Adsorbimento di DNA insufficiente. —Nessun etanolo o una bassa percentuale invece del 100% di etanolo è stato aggiunto prima che il lisato fosse trasferito alla colonna spin.

    A-4 Il valore del pH del tampone di eluizione è troppo basso. —Regolare il pH tra 8,0-8,3.

    D: Il DNA non si comporta bene negli esperimenti di reazione enzimatica a valle.

    Etanolo residuo nell'eluente.

    —Vi è residuo di tampone di lavaggio PW nell'eluente. L'etanolo può essere rimosso centrifugando la colonna spin per 3-5 min, e poi ponendola a temperatura ambiente o in un incubatore a 50 per 1-2 min.

    D: degradazione del DNA

    A-1 Il campione non è fresco. —Estrarre un campione di DNA positivo come controllo per determinare se il DNA nel campione si è degradato.

    A-2 Pretrattamento improprio. —Causa da un'eccessiva macinazione dell'azoto liquido, dalla ripresa di umidità o da una quantità eccessiva di campione.

    D: Come eseguire il pretrattamento per l'estrazione del gDNA?

    I pretrattamenti dovrebbero variare per i diversi campioni. Per i campioni di piante, assicurati di macinare accuratamente in azoto liquido. Per i campioni animali, omogeneizzare o macinare accuratamente in azoto liquido. Per campioni con pareti cellulari difficili da rompere, come batteri G+ e lieviti, si consiglia di utilizzare lisozima, liticasi o metodi meccanici per rompere le pareti cellulari.

    D: Qual è la differenza tra i tre kit di estrazione del gDNA vegetale 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit adotta un metodo basato su colonne che richiede cloroformio per l'estrazione. È particolarmente adatto per vari campioni di piante, nonché per la polvere secca di piante. Anche Hi-DNAsecure Plant Kit è a base di colonne, ma non necessita di estrazione con fenolo/cloroformio, il che lo rende sicuro e non tossico. È adatto per piante con alto contenuto di polisaccaridi e polifenoli. 4992709/4992710 DNAquick Plant System adotta un metodo a base liquida. Anche l'estrazione di fenolo/cloroformio non è necessaria. La procedura di purificazione è semplice e veloce senza limiti per le quantità iniziali del campione, in modo che gli utenti possano regolare la quantità in modo flessibile in base ai requisiti sperimentali. Grandi dimensioni di frammenti di gDNA possono essere ottenute con un'elevata resa.

    Qual è la resa stimata di gDNA da 1 ml di campione di sangue di TIANamp Blood DNA Kit?

    Il DNA genomico è stato estratto da diversi volumi di campioni di sangue intero umano mediante il kit TIANamp Blood DNA. I risultati sono i seguenti. I risultati sono elencati solo come riferimento, i risultati effettivi dell'estrazione dipendono dalle condizioni dei campioni.

    faq

    D: È possibile utilizzare 4992207/4992208 e 4992722/4992723 per estrarre il DNA dei coaguli di sangue?

    L'estrazione del DNA del coagulo di sangue può essere eseguita utilizzando i reagenti forniti in questi due kit semplicemente modificando il protocollo con le istruzioni specifiche per l'estrazione del DNA del coagulo di sangue. La copia elettronica del protocollo di estrazione del DNA del coagulo di sangue può essere rilasciata su richiesta.

    D: Quando si applica il kit TIANamp Genomic DNA, come rompere i tessuti freschi in sospensione cellulare?

    Sospendere il campione fresco con 1 ml di PBS, soluzione salina normale o tampone TE. Omogeneizzare completamente il campione con un omogeneizzatore e raccogliere il precipitato sul fondo di una provetta mediante centrifugazione. Eliminare il surnatante e risospendere il precipitato con 200 microlitri di tampone GA. La seguente purificazione del DNA può essere eseguita secondo le istruzioni.

    D: Come scegliere il prodotto per l'estrazione del DNA da campioni di plasma, siero e fluidi corporei?

    Per la purificazione del gDNA in campioni di plasma, siero e fluidi corporei, si consiglia il kit TIANamp Micro DNA. Per la purificazione del gDNA del virus da campioni di siero/plasma, si consiglia il kit TIANamp Virus DNA/RNA. Per la purificazione del gDNA batterico da campioni di siero e plasma, si consiglia il kit TIANamp Bacteria DNA (il lisozima deve essere incluso per i batteri positivi). Per i campioni di saliva, sono consigliati il ​​kit Hi-Swab DNA e il kit TIANamp Bacteria DNA.

    D: Come scegliere i kit per l'estrazione del gDNA da campioni di funghi?

    DNAsecure Plant Kit o DNAquick Plant System sono raccomandati per l'estrazione del genoma fungino. Per l'estrazione del genoma del lievito, si consiglia il kit TIANamp Yeast DNA (la liticasi deve essere preparata autonomamente).

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