Kit RNA Easy Fast per tessuti/cellule
Caratteristiche
■ Operazione rapida: l'RNA può essere ottenuto entro 30 min.
■ Elevata purezza: la membrana in silice elimina la maggior parte delle impurità e la colonna di rimozione del gDNA elimina il DNA genomico.
■ Ampio utilizzo: adatto a diversi campioni come tessuti, cellule e batteri.
Specifiche
Tipo: Spin colonna basata
Campione e volume iniziale: 10-20 mg di tessuto o <107 cellule
Obbiettivo: RNA
Tempo di funzionamento: ~30 minuti
Applicazioni a valle: RT-PCR/RT-qPCR, Northern Blot, Dot Blot, selezione poli(A), traduzione in vitro, test di protezione RNasi, clonazione molecolare, ecc.
Tutti i prodotti possono essere personalizzati per ODM/OEM. Per dettagli,fare clic su Servizio personalizzato (ODM/OEM)
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RNA estratto da 15 mg di campione di fegato di ratto utilizzando il kit RNA Easy Fast Tissue/Cell e il relativo prodotto dal fornitore A e T. Volume di eluizione: 100 μl; Volume di carico: 3 μl M: Marcatore TIANGEN D15000 Risultato dell'esperimento: il kit RNA Easy Fast Tissue/Cell ha una velocità di estrazione più elevata rispetto al prodotto pertinente del fornitore A e T. |
A-1 Lisi cellulare o omogeneizzazione non sufficiente
---- Ridurre l'utilizzo del campione, aumentare la quantità di tampone di lisi, aumentare l'omogeneizzazione e il tempo di lisi.
A-2 La quantità di campione è troppo grande
---- Ridurre la quantità di campione utilizzato o aumentare la quantità di tampone di lisi.
A-1 Lisi o omogeneizzazione cellulare insufficiente
---- Ridurre l'utilizzo del campione, aumentare la quantità di tampone di lisi, aumentare l'omogeneizzazione e il tempo di lisi.
A-2 La quantità di campione è troppo grande
----Si prega di fare riferimento alla capacità di elaborazione massima.
L'RNA A-3 non viene eluito completamente dalla colonna
---- Dopo aver aggiunto acqua RNasi-Free, lasciarla agire per alcuni minuti prima di centrifugare.
A-4 Etanolo nell'eluente
---- Dopo il risciacquo, centrifugare nuovamente e rimuovere il più possibile il tampone di lavaggio.
A-5 Il terreno di coltura cellulare non è stato completamente rimosso
---- Quando si raccolgono le cellule, assicurarsi di rimuovere il più possibile il terreno di coltura.
A-6 Le cellule immagazzinate in RNAstore non sono efficacemente centrifugate
----La densità di RNAstore è maggiore del mezzo di coltura cellulare medio; quindi la forza centrifuga dovrebbe essere aumentata. Si consiglia di centrifugare a 3000x g.
A-7 Basso contenuto di RNA e abbondanza nel campione
---- Utilizzare un campione positivo per determinare se la bassa resa è causata dal campione.
A-1 Il materiale non è fresco
---- I tessuti freschi devono essere conservati immediatamente in azoto liquido o messi immediatamente nel reagente RNAstore per garantire l'effetto di estrazione.
A-2 La quantità di campione è troppo grande
---- Ridurre la quantità di campione.
Contaminazione da A-3 RNasin
----Sebbene il tampone fornito nel kit non contenga RNasi, è facile contaminare l'RNasi durante il processo di estrazione e deve essere maneggiato con cura.
A-4 Inquinamento da elettroforesi
---- Sostituire il tampone per elettroforesi e assicurarsi che i materiali di consumo e il tampone di caricamento siano privi di contaminazione da RNasi.
A-5 Troppo carico per l'elettroforesi
---- Ridurre la quantità di caricamento del campione, il caricamento di ciascun pozzetto non deve superare i 2 μg.
A-1 La quantità di campione è troppo grande
---- Ridurre la quantità di campione.
A-2 Alcuni campioni hanno un alto contenuto di DNA e possono essere trattati con DNasi.
----Eseguire un trattamento con DNasi privo di RNasi sulla soluzione di RNA ottenuta e l'RNA può essere utilizzato direttamente per esperimenti successivi dopo il trattamento o può essere ulteriormente purificato con kit di purificazione dell'RNA.
Per vetreria, cottura a 150°C per 4 h. Per i contenitori di plastica, immersi in 0,5 M NaOH per 10 min, quindi risciacquati accuratamente con acqua priva di RNasi e quindi sterilizzati per rimuovere completamente l'RNasi. I reagenti o le soluzioni utilizzati nell'esperimento, in particolare l'acqua, devono essere privi di RNasi. Utilizzare acqua priva di RNasi per tutte le preparazioni dei reagenti (aggiungere acqua a una bottiglia di vetro pulita, aggiungere DEPC a una concentrazione finale dello 0,1% (V/V), agitare durante la notte e autoclavare).
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