Kit di tessuti vegetali RNA Easy Fast
Caratteristiche
■ Semplice e veloce: l'estrazione dell'RNA totale da campioni vegetali può essere completata entro 30 minuti.
■ Forte compatibilità: questo kit non è adatto solo per comuni campioni di fusto e foglia, ma anche per campioni ricchi di polisaccaridi/polifenoli.
■ Sicuro e poco tossico: non sono necessari reagenti tossici come -mercaptoetanolo, DTT, cloroformio, fenolo.
Applicazioni
■ Adatto per un'operazione a valle, tra cui RT-PCR, RT-qPCR, ibridazione di chip, Northern Blot, Dot Blot, screening PolyA, traduzione in vitro, analisi di protezione RNasi e clonazione molecolare, ecc.
Tutti i prodotti possono essere personalizzati per ODM/OEM. Per dettagli,fare clic su Servizio personalizzato (ODM/OEM)
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L'RNA totale di campioni di foglie da 65 mg (foglie di chiodi di garofano, foglie di ibisco, foglie di grano, foglie di riso, foglie di frutti di ugli, foglie di Prunus cerasifera, foglie di fico, foglie di daylily, foglie di Kerria japonica), campioni di funghi da 150 mg (Lentinus edodes) e 200 Campioni di petali di mg (petali di giglio di giorno) sono stati estratti utilizzando l'RNA Easy Fast Plant Tissue Kit. Risultato dell'analisi Agilent Bioanalyzer 2100 dell'RNA totale dai petali di giglio di giorno. |
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Risultato dell'analisi Agilent Bioanalyzer 2100 dell'RNA totale dai petali di giglio di giorno. |
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RNA estratto da vari campioni elencati nella tabella utilizzando il kit RNA Easy Fast Plant Tissue. Volume di eluizione: 50 μl; Volume di carico: 2 μl. L'elettroforesi è stata condotta a 6 V/cm per 15 min su agarosio all'1%. |
A-1 Lisi cellulare o omogeneizzazione non sufficiente
---- Ridurre l'utilizzo del campione, aumentare la quantità di tampone di lisi, aumentare l'omogeneizzazione e il tempo di lisi.
A-2 La quantità di campione è troppo grande
---- Ridurre la quantità di campione utilizzato o aumentare la quantità di tampone di lisi.
A-1 Lisi o omogeneizzazione cellulare insufficiente
---- Ridurre l'utilizzo del campione, aumentare la quantità di tampone di lisi, aumentare l'omogeneizzazione e il tempo di lisi.
A-2 La quantità di campione è troppo grande
----Si prega di fare riferimento alla capacità di elaborazione massima.
L'RNA A-3 non viene eluito completamente dalla colonna
---- Dopo aver aggiunto acqua RNasi-Free, lasciarla agire per alcuni minuti prima di centrifugare.
A-4 Etanolo nell'eluente
---- Dopo il risciacquo, centrifugare nuovamente e rimuovere il più possibile il tampone di lavaggio.
A-5 Il terreno di coltura cellulare non è stato completamente rimosso
---- Quando si raccolgono le cellule, assicurarsi di rimuovere il più possibile il terreno di coltura.
A-6 Le cellule immagazzinate in RNAstore non sono efficacemente centrifugate
----La densità di RNAstore è maggiore del mezzo di coltura cellulare medio; quindi la forza centrifuga dovrebbe essere aumentata. Si consiglia di centrifugare a 3000x g.
A-7 Basso contenuto di RNA e abbondanza nel campione
---- Utilizzare un campione positivo per determinare se la bassa resa è causata dal campione.
A-1 Il materiale non è fresco
---- I tessuti freschi devono essere conservati immediatamente in azoto liquido o messi immediatamente nel reagente RNAstore per garantire l'effetto di estrazione.
A-2 La quantità di campione è troppo grande
---- Ridurre la quantità di campione.
Contaminazione da A-3 RNasin
----Sebbene il tampone fornito nel kit non contenga RNasi, è facile contaminare l'RNasi durante il processo di estrazione e deve essere maneggiato con cura.
A-4 Inquinamento da elettroforesi
---- Sostituire il tampone per elettroforesi e assicurarsi che i materiali di consumo e il tampone di caricamento siano privi di contaminazione da RNasi.
A-5 Troppo carico per l'elettroforesi
---- Ridurre la quantità di caricamento del campione, il caricamento di ciascun pozzetto non deve superare i 2 μg.
A-1 La quantità di campione è troppo grande
---- Ridurre la quantità di campione.
A-2 Alcuni campioni hanno un alto contenuto di DNA e possono essere trattati con DNasi.
----Eseguire un trattamento con DNasi privo di RNasi sulla soluzione di RNA ottenuta e l'RNA può essere utilizzato direttamente per esperimenti successivi dopo il trattamento o può essere ulteriormente purificato con kit di purificazione dell'RNA.
Per vetreria, cottura a 150°C per 4 h. Per i contenitori di plastica, immersi in 0,5 M NaOH per 10 min, quindi risciacquati accuratamente con acqua priva di RNasi e quindi sterilizzati per rimuovere completamente l'RNasi. I reagenti o le soluzioni utilizzati nell'esperimento, in particolare l'acqua, devono essere privi di RNasi. Utilizzare acqua priva di RNasi per tutte le preparazioni dei reagenti (aggiungere acqua a una bottiglia di vetro pulita, aggiungere DEPC a una concentrazione finale dello 0,1% (V/V), agitare durante la notte e autoclavare).
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