■ Quantità iniziale del campione flessibile: 2-400 μg di DNA ad elevata purezza possono essere estratti da 0,1-20 ml di vari campioni di sangue.
■ Sicuro e affidabile: nessuna contaminazione da solventi organici come fenolo/cloroformio.
Adatto per varie applicazioni regolari, come digestione con restrizione, PCR, costruzione di librerie, Southern blot (ibridazione di chip di sequenziamento ad alta produttività), ecc.
Tutti i prodotti possono essere personalizzati per ODM/OEM. Per dettagli,fare clic su Servizio personalizzato (ODM/OEM)
Purificazione del DNA genomico da 300 μl, 5 ml e 10 ml di sangue anticoagulante umano con EDTA utilizzando RelaxGene Blood DNA System. 3 μl di eluati da 200 μl, 500 μl e 1 ml rispettivamente sono stati caricati per corsia. M: Marcatore TIANGEN D15000. Risultati sperimentali: 0,1-20 ml di sangue possono essere estratti da RelaxGene Blood DNA System con un buon range lineare. |
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Confronto del DNA genomico estratto da 300 μl di anticoagulazione umana con EDTA utilizzando RelaxGene Blood DNA System e prodotti simili di altri fornitori. M: Marcatore TIANGEN D15000. Sono stati caricati 3 µl di 200 µl di eluati per corsia. Risultati sperimentali: Rispetto ad altri fornitori, RelaxGene Blood DNA System può ottenere una maggiore resa, purezza e integrità del gDNA del sangue. |
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Il DNA genomico è stato estratto da campioni di sangue utilizzando RelaxGene Blood DNA System. Campioni: 300 μl di sangue anticoagulante umano con EDTA, EDTA/NaF, eparina e citrato di sodio; buffy coat da 2 ml di sangue; 10 μl di sangue di pollo e 200 μl di sangue di ratto. Sono stati caricati 3 µl di 200 µl di eluati per corsia. M: Marcatore TIANGEN D15000. Risultati sperimentali: RelaxGene Blood DNA System può essere ampiamente applicato nella purificazione del DNA di alta qualità di anticoagulanti umani con diversi trattamenti e sangue di varie specie. |
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Altri dati di riferimento |
A-1 Bassa concentrazione di cellule o virus nel campione di partenza —Arricchire la concentrazione di cellule o virus.
A-2 Lisi dei campioni insufficiente —I campioni non sono stati miscelati accuratamente con il tampone di lisi. Si consiglia di miscelare accuratamente con vortex a impulsi per 1-2 volte. —Lisi cellulare insufficiente causata dalla diminuzione dell'attività della proteinasi K. —Lisi cellulare o degradazione delle proteine insufficiente a causa del tempo insufficiente del bagno caldo. Si consiglia di tagliare il tessuto in piccoli pezzi e prolungare il tempo del bagno per rimuovere tutti i residui nel lisato.
A-3 Adsorbimento di DNA insufficiente. —Nessun etanolo o una bassa percentuale invece del 100% di etanolo è stato aggiunto prima che il lisato fosse trasferito alla colonna spin.
A-4 Il valore del pH del tampone di eluizione è troppo basso. —Regolare il pH tra 8,0-8,3.
Etanolo residuo nell'eluente.
—Vi è residuo di tampone di lavaggio PW nell'eluente. L'etanolo può essere rimosso centrifugando la colonna spin per 3-5 min, e poi ponendola a temperatura ambiente o in un incubatore a 50 per 1-2 min.
A-1 Il campione non è fresco. —Estrarre un campione di DNA positivo come controllo per determinare se il DNA nel campione si è degradato.
A-2 Pretrattamento improprio. —Causa da un'eccessiva macinazione dell'azoto liquido, dalla ripresa di umidità o da una quantità eccessiva di campione.
I pretrattamenti dovrebbero variare per i diversi campioni. Per i campioni di piante, assicurati di macinare accuratamente in azoto liquido. Per i campioni animali, omogeneizzare o macinare accuratamente in azoto liquido. Per campioni con pareti cellulari difficili da rompere, come batteri G+ e lieviti, si consiglia di utilizzare lisozima, liticasi o metodi meccanici per rompere le pareti cellulari.
4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit adotta un metodo basato su colonne che richiede cloroformio per l'estrazione. È particolarmente adatto per vari campioni di piante, nonché per la polvere secca di piante. Anche Hi-DNAsecure Plant Kit è a base di colonne, ma non necessita di estrazione con fenolo/cloroformio, il che lo rende sicuro e non tossico. È adatto per piante con alto contenuto di polisaccaridi e polifenoli. 4992709/4992710 DNAquick Plant System adotta un metodo a base liquida. Anche l'estrazione di fenolo/cloroformio non è necessaria. La procedura di purificazione è semplice e veloce senza limiti per le quantità iniziali del campione, in modo che gli utenti possano regolare la quantità in modo flessibile in base ai requisiti sperimentali. Grandi dimensioni di frammenti di gDNA possono essere ottenute con un'elevata resa.
L'estrazione del DNA del coagulo di sangue può essere eseguita utilizzando i reagenti forniti in questi due kit semplicemente modificando il protocollo con le istruzioni specifiche per l'estrazione del DNA del coagulo di sangue. La copia elettronica del protocollo di estrazione del DNA del coagulo di sangue può essere rilasciata su richiesta.
Sospendere il campione fresco con 1 ml di PBS, soluzione salina normale o tampone TE. Omogeneizzare completamente il campione con un omogeneizzatore e raccogliere il precipitato sul fondo di una provetta mediante centrifugazione. Eliminare il surnatante e risospendere il precipitato con 200 microlitri di tampone GA. La seguente purificazione del DNA può essere eseguita secondo le istruzioni.
Per la purificazione del gDNA in campioni di plasma, siero e fluidi corporei, si consiglia il kit TIANamp Micro DNA. Per la purificazione del gDNA del virus da campioni di siero/plasma, si consiglia il kit TIANamp Virus DNA/RNA. Per la purificazione del gDNA batterico da campioni di siero e plasma, si consiglia il kit TIANamp Bacteria DNA (il lisozima deve essere incluso per i batteri positivi). Per i campioni di saliva, sono consigliati il kit Hi-Swab DNA e il kit TIANamp Bacteria DNA.
DNAsecure Plant Kit o DNAquick Plant System sono raccomandati per l'estrazione del genoma fungino. Per l'estrazione del genoma del lievito, si consiglia il kit TIANamp Yeast DNA (la liticasi deve essere preparata autonomamente).
Dalla sua istituzione, la nostra fabbrica ha sviluppato prodotti di prima classe mondiale con l'adesione al principio
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