Kit di analisi HRM (EvaGreen)

Reagente professionale per l'analisi della curva di fusione ad alta risoluzione.

Il kit di analisi HRM (EvaGreen) combina i vantaggi del colorante saturato EvaGreen e della polimerasi modificata da anticorpi, che è adatto per l'analisi di fusione ad alta risoluzione (HRM). Questo kit può essere utilizzato per l'analisi di SNP noti, lo screening di SNP sconosciuti, la scansione di geni mutanti sconosciuti, l'analisi PCR di metilazione, ecc.

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4992776 20 µl×125 rxn
4992873 20 µl×500 rxn

Dettagli del prodotto

Esempio sperimentale

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Caratteristiche

■ Alta risoluzione: adotta coloranti saturi EvaGreen, che ha un'alta risoluzione della curva di fusione allo stato saturato e può distinguere la variazione della singola base.
■ Alta specificità: utilizzare la DNA polimerasi hotstart modificata con anticorpi per ridurre l'amplificazione non specifica e migliorare la specificità.
■ Elevata stabilità: il sistema tampone accuratamente ottimizzato aumenta la stabilità della curva di fusione e migliora l'affidabilità dei risultati.
■ Correzione ROX: il colorante ROX è confezionato separatamente, il che è più flessibile da usare e offre risultati più accurati.

Specifiche

Tipo: Taq DNA polimerasi modificata con anticorpo, EvaGreen.
Applicazioni: tipizzazione SNP nota; Screening SNP sconosciuto; Scansione di geni mutanti sconosciuti; Analisi PCR di metilazione.

Tutti i prodotti possono essere personalizzati per ODM/OEM. Per dettagli,fare clic su Servizio personalizzato (ODM/OEM)


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    Experimental Example

    Il DNA genomico è stato estratto da 100 μl di campione di sangue umano utilizzando il kit TIANamp Blood DNA. Sono stati caricati 50 ng di DNA per il rilevamento della PCR in tempo reale. Secondo la libreria SNP NCBI, l'SNP noto del gene FEN1 (RS 174538) viene selezionato e rilevato utilizzando Roche LightCycle480. I risultati sono i seguenti:

    I risultati mostrano che il kit di analisi HRM è un metodo di analisi del locus SNP ideale con un'elevata ripetibilità della curva di fusione dello stesso genotipo, una chiara risoluzione di diversi genotipi e nessun errore di valutazione.

    Informazioni SNP: ……CGGAAGAACACGTCG[A/G]CAGGAGCAGGCGCCT…… (Frequenza allelica: A=0.314, G=0.686)

    Primer: per frammento di 108 bp (FEN1_F: CCTCAACGCTCTCACCATTTTG; FEN1_R: GGCACTTCCTTTTCCGGTTGTG)

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